Altafulla acollirà el 17 de maig una trobada sobre la malaltia rara Porpra Trombocitopènica Trombòtica adquirida (PTTa), una malaltia hematològica rara que, sense tractament, que pot portar a la mort fins al 90% dels pacients, sovint abans de les primeres 24 hores. És per això que els episodis amb què cursa la patologia són considerats emergències mèdiques: perquè el seu curs natural sense tractament pot ser letal en la majoria dels casos.

S’estima que, a l’Estat, unes 200 persones pateixen un episodi agut de PTTa cada any. Més habitual en dones sanes de mitjana edat -entre els 40 i els 50 anys- que en homes, aquesta malaltia es manifesta quan es produeix una disminució greu de l'activitat de l'enzim ADAMTS13. Això provoca microtrombes a la microvasculatura en els vasos sanguinis de tot el cos, disminució de les plaquetes (trombocitopènia greu) i destrucció de glòbuls vermells (anèmia hemolítica microangiopàtica), motivant una isquèmia generalitzada i, en conseqüència, dany orgànic. Però un dels símbols més visibles de la patologia és l'aparició de punts de color morat sota la pell dels pacients, com ara cardenals. D'aquí el nom de porpra.

De tot això i més, se’n parlarà en la ‘3a Trobada Catalana de PTTa: Passat, present i futur’, que tindrà lloc a Altafulla, el proper 17 de maig, de 9 a 14 hores a l’Altafulla Mar Hotel, al barri marítim. S’hi aplegaran especialistes mèdics d’arreu de l’Estat en què tractaran casos pràctics.

L’organització de la trobada va a càrrec de l'Acadèmia de Ciències Mèdiques i de la Salut de Catalunya i de Balears amb l'aval de la Societat Catalana d'Història de la Medicina, Societat Catalanobalear de Transfusió Sanguínia, i la col·laboració de Sanofi i l’Àrea de Salut de l’Ajuntament d’Altafulla.

La trobada, a més servirà per homenatjar el descobridor de la malaltia, el Dr. Eli Moschcowitz. Ho va fer ara fa tot just 100 anys.
Les inscripcions per assistir a la jornada es poden realitzar al web de l’Acadèmia de Ciències Mèdiques i Salut de Catalunya: www.academia.cat