Altafulla acull aquest dimecres 14 de maig una trobada sobre la malaltia Porpra Trombocitopènica Trombòtica adquirida (PTTa), una malaltia hematològica rara que, sense tractament, que pot portar a la mort fins al 90% dels pacients, sovint abans de les primeres 24 hores. És per això que els episodis amb què cursa la patologia són considerats emergències mèdiques: perquè el seu curs natural sense tractament pot ser letal en la majoria dels casos.

S’estima que, a l’Estat, unes 200 persones pateixen un episodi agut de PTTa cada any. Més habitual en dones sanes de mitjana edat -entre els 40 i els 50 anys- que en homes, aquesta malaltia es manifesta quan es produeix una disminució greu de l'activitat de l'enzim ADAMTS13. Això provoca microtrombes a la microvasculatura en els vasos sanguinis de tot el cos, disminució de les plaquetes (trombocitopènia greu) i destrucció de glòbuls vermells (anèmia hemolítica microangiopàtica), motivant una isquèmia generalitzada i, en conseqüència, dany orgànic. Però un dels símbols més visibles de la patologia és l'aparició de punts de color morat sota la pell dels pacients, com ara cardenals. D'aquí el nom de porpra.

De tot plegat, se’n parlarà en la ‘4a Trobada Catalano-Balear de PTTa en la qual s’incidirà en els possibles tractaments i en millores per al diagnòstic a més d’exposar-se diferents casos pràctics de la mà d’especialistes mèdics d’arreu de l’Estat. La jornada tindrà lloc a l’Hotel Gran Claustre d’Altafulla entre les 9h i les 14h i serà coordinada pels doctors Joan Cid i David Valcárcel, dels serveis d’Hemoteràpia i Hemostàsia de l’Hospital Clínic i del servei d’Hematologia del Vall d’Hebrón, respectivament.

El doctor Cid recordava en la darrera edició de la trobada, que s’han fet avenços importants en la recerca per al tractament de la malaltia, una de les qüestions que també es tractaran en la jornada.

L’organització de la trobada va a càrrec de l'Acadèmia de Ciències Mèdiques i de la Salut de Catalunya i de Balears amb l'aval de la Societat Catalanobalear de Transfusió Sanguínia i del Grupo Español de Aféresis.