Foto: Ajuntament d'Altafulla
17 de maig del 2024
Altafulla acull aquest divendres una trobada sobre la malaltia PTTa
La iniciativa està impulsada per les acadèmies mèdiques de Catalunya i Balears i aplegarà especialistes de tot l’Estat
Altafulla ha acollit aquest divendres 17 de maig la ‘3a Trobada Catalana de PTTa: Passat, present i futur’; una trobada sobre la malaltia rara Porpra Trombocitopènica Trombòtica adquirida (PTTa) que, sense tractament, pot portar a la mort fins al 90% dels pacients, sovint abans de les primeres 24 hores.
Una de les qüestions d’interès de la jornada ha estat, precisament, valorar com ha evolucionat el tractament de la malaltia i la qualitat de vida dels pacients, com ha explicat l’impulsor de la jornada, el doctor Joan Cid.
La jornada ha tingut lloc a l’Altafulla Mar Hotel i ha anat a càrrec de l'Acadèmia de Ciències Mèdiques i de la Salut de Catalunya i de Balears amb l'aval de la Societat Catalana d'Història de la Medicina, Societat Catalanobalear de Transfusió Sanguínia, i la col·laboració de Sanofi i l’Àrea de Salut de l’Ajuntament d’Altafulla. Ha comptat amb diversos especialistes mèdics d’arreu de l’Estat, que han tractat casos pràctics per explicar més fàcilment les particularitats de la malaltia.
La trobada, a més, ha servit per homenatjar el descobridor de la malaltia, el Dr. Eli Moschcowitz. Ho va fer ara fa tot just 100 anys.
En la jornada s’ha fet balanç de l’evolució de la malaltia i els avenços històrics, especialment en època de la Mancomunitat de Catalunya, com destaca l’historiador Antoni Virgili.
UNS 200 PACIENTS DE LA MALALTIA CADA ANY
S’estima que, a l’Estat, unes 200 persones pateixen un episodi agut de PTTa cada any. Més habitual en dones sanes de mitjana edat -entre els 40 i els 50 anys- que en homes, aquesta malaltia es manifesta quan es produeix una disminució greu de l'activitat de l'enzim ADAMTS13.
Això provoca microtrombes a la microvasculatura en els vasos sanguinis de tot el cos, disminució de les plaquetes (trombocitopènia greu) i destrucció de glòbuls vermells (anèmia hemolítica microangiopàtica), motivant una isquèmia generalitzada i, en conseqüència, dany orgànic. Però un dels símbols més visibles de la patologia és l'aparició de punts de color morat sota la pell dels pacients, com ara cardenals. D'aquí el nom de porpra.
Joan Cid, impulsor de la trobada
Antoni Virgili, historiador